藥品許可證申請
藥事法第三十九條第一項規定，製造、輸入藥品，應向中央衛生主管機關(衛生褔利部食品藥物管理署，TFDA)申請查驗登記，經核准發給藥品許可證後，始得製造或 ... ,藥品查驗登記應檢送之資料與注意事項-藥品許可證展延應檢送之資料與注意事項, 102-06-17, 106-09- ... 藥品許可證變更登記申請書, 102-06-17, 106-09-04, 2231 ... ,藥品許可證變更登記申請書. 資料來源：中醫藥司; 建檔日期：102-06-17; 更新時間：106-09-04. 附件下載. 藥品許可證變更登記申請書.doc · 藥品許可證變更登記 ... ,申請第一項藥品查驗登記、依第四十六條規定辦理藥品許可證變更、移轉登記及依第四十七條規定辦理藥品許可證展延登記、換發及補發，其申請條件、審查程序、 ... , ,目前位置：首頁 > 業務專區 > 藥品 > 查驗登記專區 > 藥品許可證展延及變更登記申請區 > 申請應備文件. 分類：. 全部. 區域檢索： ... ,目前位置：首頁 > 業務專區 > 藥品 > 查驗登記專區 > 藥品許可證展延及變更登記申請區 > 相關法規. 分類：. 全部. 區域檢索： ... , , ,→申請變更之醫療器材如係第一等級者，得準用第14條及第16條規定辦理。 註(1)：國產醫療儀器者免檢附。 註(2)：藥商執照影本請依變更情形檢附「 ...
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