共軛焦顯微鏡穿透深度
雷射掃描共軛焦顯微鏡系統，主要是由包含 A. 雷射光源 B. 顯微鏡 C. 共軛焦掃描器 D. 電腦操控工作站 E. 應用軟體 所組成的。 A. 雷射光源 ... 掃描器的反射螢光偵測可使用CCD Camera或PMT (photomultiplier) 來作為光子的感測；至於一般穿透光影像擷取如相位差 (phase contrast)， 則是由安裝於顯微鏡內的穿透光感測器所偵測的。 , 分⼦子尺⼨寸之⽐比較. 顯微鏡形式. 解析度. 活體實驗前處理. ⼈人類⾁肉眼. 250,000 nm = 250 µm = ¼ mm. 光學顯微鏡. 300 nm. Yes. Easy. 共軛焦顯微鏡. 50-100 nm. Yes. Diff. ⽣生物⽤用原⼦子⼒力顯微鏡xy < 1 nm z 0.1 nm. Yes. Easy to. Diff. 掃瞄式電⼦子顯微鏡. 1-5 nm. No. Diff. 穿透式電⼦子顯微鏡.,圖1-2、雙光子共焦顯微鏡設計圖，摘錄自美國專利編號5,034,613。 ... 鏡）焦點位置相互對稱【6】，也就是說照明點與探測點在光學成像. 上共軛，兩鏡的焦點同時落在觀察樣品的表面。共焦掃描顯微鏡的. 偵測器前擁有『獨特』的針孔以行空間濾波，這使得它具備了傳統 ... 射光之波長，並無助於穿透深度的加深，這使得雙光子共焦顯微鏡 ... ,掃描顯微鏡。不過第一台實用型的共焦掃描顯微鏡則在1987 年才問. 世，但它所需之光學理論與電子技術則已蘊釀了數十年之久。 在八十年代有幾項具有極大應用潛力的光學技術陸續被開發出. 來。 ... 測光束能穿透的深度（absorption limit or Rayleigh limit）可增進為6. 倍左右。 ... 我們所要觀測的樣品上，故稱之為共軛焦點顯微鏡。 ,共焦』. 一辭指的是聚焦的物鏡和集光鏡，兩鏡焦點同時聚焦在我們所要觀測的樣品上，. 故稱之為共軛焦點顯微鏡。透過此一方式，可使物鏡和集光鏡對解析度的提昇皆 ..... 共焦掃描顯微鏡雖可作三度空間斷層掃描，但其能穿透的深度並非無限，大 ... 若激發波長由514nm 變為800nm，在無吸收的狀況下，可預測光束能穿透的深度. ,共軛焦顯微鏡原理. 共軛焦顯微鏡的基本功能為提升傳統螢光顯微影像之品質。其成像原理乃以雷射光取代傳統螢光顯微鏡之汞燈，經由掃描器(Scanner mirrors)的導引，以點接點(Point by point)依序構面的方式，對螢光樣本進行激發(Exitation)與發散(Emission)訊息的擷取。所得之螢光訊息，利用成像共焦面(Confocal plane)處的一小 ... ,共焦』一辭源自於顯微鏡的物鏡焦點與成像透鏡（即集光鏡）焦點位置相互對稱，也就是照明點與探測點在光學成像上共軛，兩鏡的焦點同時落在觀察樣品的表面。共焦顯微鏡的偵測器 .... 如前所述，以單光子激發獲取的光學影像及光譜研究皆會有以下之限制：因Rayleigh散射之關係，當入射光波長愈短時，其穿透深度愈淺。即用短波長之 ... ,然而, 穿透光影像, 則可直接由一組安裝於顯微鏡聚光鏡下的PMT 來感測, 如相位差( PH ) 或微分干涉. ( DIC ) 穿透光影像. 以便和4 個螢光影像做重疊觀察.( Overlay ), 可提供螢光原位. ( colocalization ) 訊息. 此PMT 安裝於顯微鏡內, 其光路並無通過共軛焦針孔, 僅. 為一般的穿透光影像. 以TCS NT2 來論, 其可同時掃描感測5 個PMT 的 ... ,電子顯微鏡依據設計的原理與功能，可以概分為穿透式電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope或TEM)及掃描式電子顯微鏡(Scanning Electron Microscope或SEM)兩大類。這類儀器的原理 .... 例如FRET、FRAP等分子影像的擷取及分析；活細胞模組所提供的可程式活體影像擷取系統，增加了共軛焦影像的應用層面。 服務項目. ,若將此特性應用在螢光顯微鏡上，利用漸逝波範圍觀察貼附於靠近蓋玻片200nm以內所發生的螢光反應，例如表現於細胞膜附近的focal adhesion螢光蛋白。若超過此漸逝波可穿透的深度則不會被觀察到。由於只觀察得到靠近玻片表面淺層的螢光訊號，所以TIRF影像於細胞模式應用時可避免細胞整體其他螢光訊號的干擾，而得以提升 ...
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顯微鏡核心實驗室儀器介紹-正立雷射掃描共軛焦顯微鏡 - cgmh.org.tw
雷射掃描共軛焦顯微鏡系統，主要是由包含 A. 雷射光源 B. 顯微鏡 C. 共軛焦掃描器 D. 電腦操控工作站 E. 應用軟體 所組成的。 A. 雷射光源 ... 掃描器的反射螢光偵測可使用CCD Camera或PMT (photomultiplier) 來作為光子的感測；至於一般穿透光影像擷取如相位差 (phase contrast)， 則是由安裝於顯微鏡內的穿透光感測器所偵測的。 https://www1.cgmh.org.tw 多光 子共軛焦顯微系統 - 國立交通大學研究發展處
分⼦子尺⼨寸之⽐比較. 顯微鏡形式. 解析度. 活體實驗前處理. ⼈人類⾁肉眼. 250,000 nm = 250 µm = ¼ mm. 光學顯微鏡. 300 nm. Yes. Easy. 共軛焦顯微鏡. 50-100 nm. Yes. Diff. ⽣生物⽤用原⼦子⼒力顯微鏡xy < 1 nm z 0.1 nm. Yes. Easy to. Diff. 掃瞄式電⼦子顯微鏡. 1-5 nm.... http://rd.nctu.edu.tw 高甫仁博士雙光子顯微光譜之建構與應用Construc - eThesys 國立中山 ...
圖1-2、雙光子共焦顯微鏡設計圖，摘錄自美國專利編號5,034,613。 ... 鏡）焦點位置相互對稱【6】，也就是說照明點與探測點在光學成像. 上共軛，兩鏡的焦點同時落在觀察樣品的表面。共焦掃描顯微鏡的. 偵測器前擁有『獨特』的針孔以行空間濾波，這使得它具備了傳統 ... 射光之波長，並無助於穿透深度的加深，這使得雙光子共焦顯微鏡 ... http://etd.lib.nsysu.edu.tw 第一章導論
掃描顯微鏡。不過第一台實用型的共焦掃描顯微鏡則在1987 年才問. 世，但它所需之光學理論與電子技術則已蘊釀了數十年之久。 在八十年代有幾項具有極大應用潛力的光學技術陸續被開發出. 來。 ... 測光束能穿透的深度（absorption limit or Rayleigh limit）可增進為6. 倍左右。 ... 我們所要觀測的樣品上，故稱之為共軛焦點顯微鏡。 http://etd.lib.nsysu.edu.tw 2.5 雙光子共焦掃描顯微鏡成像的特點 - eThesys 國立中山大學學位論文 ...
共焦』. 一辭指的是聚焦的物鏡和集光鏡，兩鏡焦點同時聚焦在我們所要觀測的樣品上，. 故稱之為共軛焦點顯微鏡。透過此一方式，可使物鏡和集光鏡對解析度的提昇皆 ..... 共焦掃描顯微鏡雖可作三度空間斷層掃描，但其能穿透的深度並非無限，大 ... 若激發波長由514nm 變為800nm，在無吸收的狀況下，可預測光束能穿透的深度. http://etd.lib.nsysu.edu.tw 共軛焦顯微鏡原理
共軛焦顯微鏡原理. 共軛焦顯微鏡的基本功能為提升傳統螢光顯微影像之品質。其成像原理乃以雷射光取代傳統螢光顯微鏡之汞燈，經由掃描器(Scanner mirrors)的導引，以點接點(Point by point)依序構面的方式，對螢光樣本進行激發(Exitation)與發散(Emission)訊息的擷取。所得之螢光訊息，利用成像共焦面(Confocal plane)處的一小 ... http://abrc.sinica.edu.tw DOC檔
共焦』一辭源自於顯微鏡的物鏡焦點與成像透鏡（即集光鏡）焦點位置相互對稱，也就是照明點與探測點在光學成像上共軛，兩鏡的焦點同時落在觀察樣品的表面。共焦顯微鏡的偵測器 .... 如前所述，以單光子激發獲取的光學影像及光譜研究皆會有以下之限制：因Rayleigh散射之關係，當入射光波長愈短時，其穿透深度愈淺。即用短波長之 ... http://psroc.org.tw 徠卡雷射掃描共軛焦顯微鏡之技術與應用概論LEICA Confocal Laser ...
然而, 穿透光影像, 則可直接由一組安裝於顯微鏡聚光鏡下的PMT 來感測, 如相位差( PH ) 或微分干涉. ( DIC ) 穿透光影像. 以便和4 個螢光影像做重疊觀察.( Overlay ), 可提供螢光原位. ( colocalization ) 訊息. 此PMT 安裝於顯微鏡內, 其光路並無通過共軛焦針孔, 僅. 為一般的穿透光影像. 以TCS NT2 來論, 其可同時掃描感測5 個PM... http://core.nhri.org.tw 電子顯微鏡 - 中央研究院細胞與個體生物學研究所
電子顯微鏡依據設計的原理與功能，可以概分為穿透式電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope或TEM)及掃描式電子顯微鏡(Scanning Electron Microscope或SEM)兩大類。這類儀器的原理 .... 例如FRET、FRAP等分子影像的擷取及分析；活細胞模組所提供的可程式活體影像擷取系統，增加了共軛焦影像的應用層面。 服務項目. http://icob.sinica.edu.tw 全內反射螢光顯微鏡暨轉盤式共軛焦顯微鏡Laser ... - 顯微影像核心實驗室
若將此特性應用在螢光顯微鏡上，利用漸逝波範圍觀察貼附於靠近蓋玻片200nm以內所發生的螢光反應，例如表現於細胞膜附近的focal adhesion螢光蛋白。若超過此漸逝波可穿透的深度則不會被觀察到。由於只觀察得到靠近玻片表面淺層的螢光訊號，所以TIRF影像於細胞模式應用時可避免細胞整體其他螢光訊號的干擾，而得以提升 ... http://rd.mc.ntu.edu.tw |