Lysosomal storage disease 中文
所以龐貝氏症除了是屬於代謝性肌肉疾病（metabolic muscle disease）外，亦是屬於溶小體肝醣儲積症（lysosomal storage disease，LSD）的一種。 圖(1)資料 ... ,肝醣儲積症(Glycogen Storage disease)是一種罕見的先天遺傳代謝疾病，主要是由於患者體內無法正常代謝肝醣所致，全世界的發生率約為十萬分之一，而在台灣還 ... ,... 酯儲積症(cholesteryl ester storage disease, CESD)。伍爾曼氏症是因人體用來分解利用脂肪和膽固醇所需的溶酶體酸性脂肪酶(lysosomal acid lipase, LAL) 缺乏， ... ,溶酶體貯積病（Lysosomal Storage Disease， LSD）是指溶酶體內某種酶的先天缺陷，使特定的基質不能分解，在細胞內大量貯積而使細胞功能嚴重受損而導致的一種 ... , 溶小體儲積症（lysosomal storage disease,簡稱LSD）是因為溶小體中缺乏某一種水解酵素所引起。其種類非常的繁多，常見之罕見疾病有高雪氏症、 ...,Winchester B, Vellodi A, Young E. The molecular basis of lysosomal storage diseases and their treatment. Biochem. Soc. Trans. 2000, 28 (2): 150–4. , ,^ Winchester B, Vellodi A, Young E. The molecular basis of lysosomal storage diseases and their treatment. Biochem. Soc. Trans. 2000, 28 (2): 150–4. PMID ... , 高雪氏症屬於最常見的溶小體儲積症(Lysosomal Storage Diseases, LSD)，因為其致病機轉與醣脂質在巨噬細胞中的溶小體(lysosome) 累積有關 2 ...,龐貝氏症（英語：Pompe disease），又稱為酸性麥芽糖酵素缺乏症（acid maltase deficiency, AMD）或肝糖儲積症第二型（glycogen storage disorder, GSD; glycogenosis ... muscle disease）也屬於溶小體儲積症（lysosomal storage disease, LSD）。 ... The Cure，ISBN 9789861208190（中文版）；ISBN 9780060734398（英文版）），並 ...
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 Lysosomal storage disease 中文 相關參考資料
(龐貝氏症)-Glycogen Storage Disease Type II (Pompe Disease)
所以龐貝氏症除了是屬於代謝性肌肉疾病（metabolic muscle disease）外，亦是屬於溶小體肝醣儲積症（lysosomal storage disease，LSD）的一種。 圖(1)資料 ... http://web.tfrd.org.tw 0301 肝醣儲積症，第一型I～第四型Glycogen Storage Disease ...
肝醣儲積症(Glycogen Storage disease)是一種罕見的先天遺傳代謝疾病，主要是由於患者體內無法正常代謝肝醣所致，全世界的發生率約為十萬分之一，而在台灣還 ... http://www.tfrd.org.tw 0336 嬰兒型溶酶體酸性脂肪酶缺乏症 - 財團法人罕見疾病基金會
... 酯儲積症(cholesteryl ester storage disease, CESD)。伍爾曼氏症是因人體用來分解利用脂肪和膽固醇所需的溶酶體酸性脂肪酶(lysosomal acid lipase, LAL) 缺乏， ... http://www.tfrd.org.tw Brain Disorder - HKU
溶酶體貯積病（Lysosomal Storage Disease， LSD）是指溶酶體內某種酶的先天缺陷，使特定的基質不能分解，在細胞內大量貯積而使細胞功能嚴重受損而導致的一種 ... http://web.hku.hk 【財團法人罕見疾病基金會】2011年LSD溶小體家族年度聚會 ...
溶小體儲積症（lysosomal storage disease,簡稱LSD）是因為溶小體中缺乏某一種水解酵素所引起。其種類非常的繁多，常見之罕見疾病有高雪氏症、 ... http://www.tfrd.org.tw 溶小体储积症- 维基百科，自由的百科全书 - Wikipedia
Winchester B, Vellodi A, Young E. The molecular basis of lysosomal storage diseases and their treatment. Biochem. Soc. Trans. 2000, 28 (2): 150–4. https://zh.wikipedia.org 溶小體儲積症(Lysosomal storage disease) - 小小整理網站 ...
https://smallcollation.blogspo 溶小體儲積症- 维基百科，自由的百科全书
^ Winchester B, Vellodi A, Young E. The molecular basis of lysosomal storage diseases and their treatment. Biochem. Soc. Trans. 2000, 28 (2): 150–4. PMID ... https://zh.wikipedia.org 高雪氏症之藥物治療 - 藥學雜誌電子報
高雪氏症屬於最常見的溶小體儲積症(Lysosomal Storage Diseases, LSD)，因為其致病機轉與醣脂質在巨噬細胞中的溶小體(lysosome) 累積有關 2 ... http://jtp.taiwan-pharma.org.t 龐貝氏症- 维基百科，自由的百科全书
龐貝氏症（英語：Pompe disease），又稱為酸性麥芽糖酵素缺乏症（acid maltase deficiency, AMD）或肝糖儲積症第二型（glycogen storage disorder, GSD; glycogenosis ... muscle disease）也屬於溶小體儲積症（lysosomal storage disease, LSD）。 ... The Cure，ISBN... https://zh.wikipedia.org |