藥事法39條
藥事法相關管理法規. 第20條. 本法所稱偽藥，係指藥品 ... 前項第二款自用藥品之限量，由中央衛生主管機關會同財政部公告之。 第39條 ... 非本法所稱之藥物，不得為醫療效能之 ... ,藥物廣告及其相關法規宣導. Page 22. 醫療器材相關規定. 藥事法第39條第1項. 製造、輸入藥品，應將其成分、原料. 藥來源、規格、性能、製法之要旨，. 檢驗規格與方法及有關 ... ,第39 條. 製造、輸入藥品，應將其成分、原料藥來源、規格、性能、製法之要旨，. 檢驗規格與方法及有關資料或證件，連同原文和中文標籤、原文和中文仿. 單及樣品，並繳納 ... ,第四章藥物之查驗登記. 第39條（製造與輸入藥品之標示與核可）【相關罰則】第1項~§92. ﹝1﹞ 製造、輸入藥品，應將其成分、原料藥來源、規格、性能、製法之要旨，檢驗 ... ,藥物製造、輸入許可證有效期間為五年，期滿仍須繼續製造、輸入者，應事先申請中央衛生主管機關核准展延之。但每次展延，不得超過五年。屆期未申請或不准展延者，註銷其許可 ... ,製造、輸入藥品，應將其成分、原料藥來源、規格、性能、製法之要旨，檢驗規格與方法及有關資料或證件，連同原文和中文標籤、原文和中文仿單及樣品，並繳納費用，申請 ... ,2017年6月14日 — 製造或輸入偽藥或禁藥者，處十年以下有期徒刑，得併科新臺幣一億元以下罰金。 犯前項之罪，因而致人於死者，處無期徒刑或十年以上有期徒刑，得併科新臺幣 ...,製造、輸入藥品，應將其成分、原料藥來源、規格、性能、製法之要旨， 檢驗規格與方法及有關資料或證件，連同原文和中文標籤、原文和中文仿單及樣品，並 ... ,製造、輸入藥品，應將其成分、原料藥來源、規格、性能、製法之要旨，檢驗規格與方法及有關資料或證件，連同原文和中文標籤、原文和中文仿單及樣品，並繳納費用， ... ,依據: 藥事法第39條、施行細則第24條. • 需辦理藥品查驗登記，並取得製造輸入藥品許可證。 藥品上市查驗登記流程. 藥商備齊相關資料及繳交審查費. 向衛生福利部 ...
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第39 條. 製造、輸入藥品，應將其成分、原料藥來源、規格、性能、製法之要旨，. 檢驗規格與方法及有關資料或證件，連同原文和中文標籤、原文和中文仿. 單及樣品，並繳納 ... https://www.dcb.org.tw 藥事法(原:藥物藥商管理法)
第四章藥物之查驗登記. 第39條（製造與輸入藥品之標示與核可）【相關罰則】第1項~§92. ﹝1﹞ 製造、輸入藥品，應將其成分、原料藥來源、規格、性能、製法之要旨，檢驗 ... https://www.6laws.net 藥事法§39 相關法條 - 全國法規資料庫
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2017年6月14日 — 製造或輸入偽藥或禁藥者，處十年以下有期徒刑，得併科新臺幣一億元以下罰金。 犯前項之罪，因而致人於死者，處無期徒刑或十年以上有期徒刑，得併科新臺幣 ... https://www.lawbank.com.tw 藥事法第39、45、48、75 條(104.12.02 版)
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依據: 藥事法第39條、施行細則第24條. • 需辦理藥品查驗登記，並取得製造輸入藥品許可證。 藥品上市查驗登記流程. 藥商備齊相關資料及繳交審查費. 向衛生福利部 ... https://www.fda.gov.tw |