藥事法醫療器材
依據藥事法第40條規定,製造、輸入醫療器. 材,應向中央衛生主管機關申請查驗登記,. 經核准發給醫療器材許可證後,始得由許可. 證所有人製造或輸入。 • ..., 販售，以免觸法。 (三) 倘未依規定於網路刊登販售藥品，涉違反藥事法相關規定如下：.,... 醫療器材（如附件），且僅限領有販賣業藥商許可執照且具有實體店面之藥商於網路公開販售，民眾如透過網路通路販賣家中無需使用之醫療器材，已涉違反藥事法 ... , 若是個人在網路上拍賣醫材已涉違反「藥事法」規定，可處3萬元以上，200萬元以下罰鍰。 在網路通路上販售指定醫療器材，必須在商品簡介中清楚標明 ...,前項醫療器材，中央衛生主管機關應視實際需要，就其範圍、種類、管理及其他應管理事項，訂定醫療器材管理辦法規範之。 第14 條. 本法所稱藥商，係指左列各款規定之 ... ,法規名稱：, 藥事法 EN. 法規類別：, 行政＞ 衛生福利部＞ 食品藥物管理目. 第13 條. 本法所稱醫療器材，係用於診斷、治療、減輕、直接預防人類疾病、調節生育，或足以 ... ,藥事法施行細則對藥物廣告的規定，包含第44 條、第45 條、第46 條. 及第47 條。 第44 條：. 登載或宣播藥物廣告，應由領有藥物許可證之藥商，填具申請書， ... ,請點選下方各連結參閱詳細內容，更多其他法規請點選最下方之「其他相關法規」。 相關連結. 藥事法 · 藥事法施行細則 · 醫療器材管理辦法 · 醫療器材查驗登記審查 ... ,藥事法. 醫療法. 醫療器材管理辦法. 醫療器材查驗登記審查準則. 藥物優良製造準則. 藥物製造業者檢查辦法. 人體試驗管理辦法. 藥物安全監視管理辦法. 嚴重藥物不良 ...
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103.09.04-醫療器材法規常見問答集 - 衛生福利部食品藥物管理署
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法規名稱：, 藥事法 EN. 法規類別：, 行政＞ 衛生福利部＞ 食品藥物管理目. 第13 條. 本法所稱醫療器材，係用於診斷、治療、減輕、直接預防人類疾病、調節生育，或足以 ... https://law.moj.gov.tw 醫療器材廣告法令及審查原則 - 衛生福利部食品藥物管理署
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請點選下方各連結參閱詳細內容，更多其他法規請點選最下方之「其他相關法規」。 相關連結. 藥事法 · 藥事法施行細則 · 醫療器材管理辦法 · 醫療器材查驗登記審查 ... https://www.fda.gov.tw 醫療器材簡介
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