plaque assay ptt
引述《[email protected] (C'est)》之銘言： : ※ 引述《[email protected] (遙遠的未來)》之銘言： : > 方便請問你詳細的步驟嗎? : > 我現在也在做plaque assay : > 可是都做不出來:( : > 實驗室以前沒人做過: > 我查到的有用neutral red染色也有用結晶紫染色的: > 我現在用neutral red去染不過都沒有結果: > 不 ... ,引述《ennnnno (伊諾)》之銘言： : 最近做plaque assay遇到很大的問題: 每次加完病毒液後細胞都會飄浮=__= : 有的well會有的不會,我好難控制他!為什麼為什麼呢??? : protocol如下: : 1. seeding RD cell 4*105/ml到6 well plate, 於5% CO2,37℃下培養24hr 感覺起來有點少最後體積是多少? RD cell很大嗎? : 2. 將病毒 ... , 我做的實驗要用篩藥物對病毒是否有影響用plaque assay時發現了一個問題因為我一開始在學plaque assay時是用來測病毒的titer 所以數的時候都是數最大 ... 做過我查到的有用neutral red染色也有用結晶紫染色的我現在用neutral red去染不過都沒有結果不知道是哪個步驟出了問題-- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ...,... 但是詳細內容(像是誰帶或是考試內容以及時間等問題)我並不清楚~"~ 總之就是這樣囉~下學期會極度的充實就是了>"< -- 警察:「周瑜,你把安全帽戴好」, 固瑜:「好了」 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◇ From: 122.121.191.168. → irene0105:今天問學長去年我們家是學plaque assay，所以應該easy拉 09/24 23:58. ,發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◇ From: 140.112.72.49. → leoblack:不行~一個細胞被一顆lenti感染後~ ... 種，才發現myc,oct3/4,sox2,klf4? 04/09 06:00. 推leoblack:如果行的話,那plaque assay不就算心酸的?!雖然不同病毒 04/09 10:07. → soom:plaque assay會做序列稀釋就是怕高濃度的時候不只一顆 04/09 10:27. ,最近做plaque assay遇到很大的問題每次加完病毒液後細胞都會飄浮=__= 有的well會有的不會,我好難控制他!為什麼為什麼呢??? protocol如下: 1. seeding RD cell 4*105/ml到6 well plate, 於5% CO2,37℃下培養24hr. ,最近做plaque assay都會有此現象，不知道有沒有人知道是什麼問題http://i.imgur.com/xcskVXQ.jpg http://i.imgur.com/ccM88hI.jpg 連mock也是，但有些細胞沒掉的地方還是會有plaque 以下是protocol. ,或是直接看IFA! 但目前卡在一個問題, 因為我們現在想要看的細胞他沒辦法做plaque assay, 而因為其中一株virus titer也不高,所以做IFA效果不好, 所以想要知道有沒有其他方法呢!? 目前搜尋到的都是用這兩種方法~冏!!! 所以希望大家能幫我解答了~感謝!! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◇ From: 140.109.40.22. ,發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◇ From: 1.170.153.7. 推chaunen:dilute plasmid跑q-pcr當定量標準 05/30 08:05. 推ithinksoiam:就是copy number的樣子 05/30 16:59. → ithinksoiam:用已知copy number的plasmid 像一樓說的那樣 05/30 17:00. 推ad1980:通常是用plaque assay，單位是PFU/ml。 06/03 05:39.
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引述《ennnnno (伊諾)》之銘言： : 最近做plaque assay遇到很大的問題: 每次加完病毒液後細胞都會飄浮=__= : 有的well會有的不會,我好難控制他!為什麼為什麼呢??? : protocol如下: : 1. seeding RD cell 4*105/ml到6 well plate, 於5% CO2,37℃下培養24hr 感覺起來有點少最後體積是多少? RD cell很大... https://www.ptt.cc [問題] 請問有人在做plaque assay嘛？ - 精華區Biotech - 批踢踢實業坊
我做的實驗要用篩藥物對病毒是否有影響用plaque assay時發現了一個問題因為我一開始在學plaque assay時是用來測病毒的titer 所以數的時候都是數最大 ... 做過我查到的有用neutral red染色也有用結晶紫染色的我現在用neutral red去染不過都沒有結果不知道是哪個步驟出了問題-- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ... https://www.ptt.cc [正事] 陳家的實驗微免- 看板NCKU_MI99 - 批踢踢實業坊
... 但是詳細內容(像是誰帶或是考試內容以及時間等問題)我並不清楚~"~ 總之就是這樣囉~下學期會極度的充實就是了>"< -- 警察:「周瑜,你把安全帽戴好」, 固瑜:「好了」 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◇ From: 122.121.191.168. → irene0105:今天問學長去年我們家是學plaque assay，所以應該eas... https://www.ptt.cc [求救] lentivirus infection問題- 看板Biotech - 批踢踢實業坊
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最近做plaque assay遇到很大的問題每次加完病毒液後細胞都會飄浮=__= 有的well會有的不會,我好難控制他!為什麼為什麼呢??? protocol如下: 1. seeding RD cell 4*105/ml到6 well plate, 於5% CO2,37℃下培養24hr. https://www.ptt.cc [求救] plaque assay 細胞會掉- 看板Biotech - 批踢踢實業坊
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或是直接看IFA! 但目前卡在一個問題, 因為我們現在想要看的細胞他沒辦法做plaque assay, 而因為其中一株virus titer也不高,所以做IFA效果不好, 所以想要知道有沒有其他方法呢!? 目前搜尋到的都是用這兩種方法~冏!!! 所以希望大家能幫我解答了~感謝!! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◇ From: 140.109.40.22. https://www.ptt.cc 病毒量的計算以及單位- 看板Biotech - 批踢踢實業坊
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