in frame deletion中文
mutation). I 基因突变的概说. I. 基因突变的概说. II.基因突变的性质. III.基因突变的检出. IV.基因突变的分子基础 .... c 移码突变（frame-shift mutation）: 在DNA复制 c. ,名詞解釋: DNA分子經嵌入或缺失一個或多個（非三之倍數）鹼基，導致多肽鏈中胺基酸轉錄及轉譯全部發生錯誤。嵌入劑也可導致移碼突變。 ,in-frame deletion的中文意思：框内缺失,符合读框的缺失…，查阅in-frame deletion的详细中文翻译、发音、用法和例句等。 ,in-frame deletion中文框內缺失,符合讀框的缺失…，點擊查查權威綫上辭典詳細解釋in-frame deletion的中文翻譯，in-frame deletion的發音，音標，用法和例句等。 , 密碼子個別有其對應的胺基酸，如圖C及D，各別為英文跟中文比對 .... Frameshift mutation是因DNA突變，而改變序列讀框(Reading frame)，產生的 ..., 中文：架構轉移突變，分子生物學上叫frame shift mutation(frameshift mutation) 在這之前，要先瞭解甚麼是【DNA序列讀框】（DNA codes reading ...,框内缺失突变法(in-frame deletion)，符合读框的缺失。 中文名: 框内缺失. 外文名: In-frame deletion. 由于框内缺失突变没有引入任何的遗传标记物,所以有效地避免了 ... ,中文名: 移码突变; 外文名: frameshift mutation; 概 念: 碱基插入或缺失. 后 果: 蛋白质三联 ... DNA分子所发生的永久性改变称为DNA突变（mutation）。 由单一碱基变化 ... ,錯義突變(missense mutation) 指由於某個鹼基對的改變，使 ... 無義突變(nonsense mutation) 是指當點突變使一個編碼胺 ... 三、讀碼框突變(reading frame mutation). ,C. Nonsense(無意義) 鹽基發生突變而產生終止密碼子提前結束胺基酸合成，也使蛋白質失去功能，也屬於嚴重的突變二、修復讀碼框突變(reading frame mutation)
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08.第八章基因突变
mutation). I 基因突变的概说. I. 基因突变的概说. II.基因突变的性质. III.基因突变的检出. IV.基因突变的分子基础 .... c 移码突变（frame-shift mutation）: 在DNA复制 c. http://dnapluspro.com Frameshift Mutation - 移碼突變 - 國家教育研究院雙語詞彙
名詞解釋: DNA分子經嵌入或缺失一個或多個（非三之倍數）鹼基，導致多肽鏈中胺基酸轉錄及轉譯全部發生錯誤。嵌入劑也可導致移碼突變。 http://terms.naer.edu.tw in-frame deletion中文_in-frame deletion是什么意思_翻译_音标_发音_ ...
in-frame deletion的中文意思：框内缺失,符合读框的缺失…，查阅in-frame deletion的详细中文翻译、发音、用法和例句等。 http://www.ichacha.net in-frame deletion中文翻譯,in-frame deletion是什麼意思:框內缺失,符合 ...
in-frame deletion中文框內缺失,符合讀框的缺失…，點擊查查權威綫上辭典詳細解釋in-frame deletion的中文翻譯，in-frame deletion的發音，音標，用法和例句等。 https://tw.ichacha.net 什麼是終止密碼子(Stop codon)跟Frameshift mutation? @ 基因叔叔 ...
密碼子個別有其對應的胺基酸，如圖C及D，各別為英文跟中文比對 .... Frameshift mutation是因DNA突變，而改變序列讀框(Reading frame)，產生的 ... http://unclegene6666.pixnet.ne 分子生物學的架構轉移突變| Yahoo奇摩知識+
中文：架構轉移突變，分子生物學上叫frame shift mutation(frameshift mutation) 在這之前，要先瞭解甚麼是【DNA序列讀框】（DNA codes reading ... https://tw.answers.yahoo.com 框内缺失_百度百科
框内缺失突变法(in-frame deletion)，符合读框的缺失。 中文名: 框内缺失. 外文名: In-frame deletion. 由于框内缺失突变没有引入任何的遗传标记物,所以有效地避免了 ... https://baike.baidu.com 移码突变_百度百科
中文名: 移码突变; 外文名: frameshift mutation; 概 念: 碱基插入或缺失. 后 果: 蛋白质三联 ... DNA分子所发生的永久性改变称为DNA突变（mutation）。 由单一碱基变化 ... https://baike.baidu.com 突變(mutation) - 小小整理網站Smallcollation
錯義突變(missense mutation) 指由於某個鹼基對的改變，使 ... 無義突變(nonsense mutation) 是指當點突變使一個編碼胺 ... 三、讀碼框突變(reading frame mutation). https://smallcollation.blogspo 讀碼框突變(reading frame mutation) - 小小整理網站Smallcollation
C. Nonsense(無意義) 鹽基發生突變而產生終止密碼子提前結束胺基酸合成，也使蛋白質失去功能，也屬於嚴重的突變二、修復讀碼框突變(reading frame mutation) https://smallcollation.blogspo |