chromosome deletion中文
出處/學術領域, 英文詞彙, 中文詞彙. 學術名詞 生物學名詞-植物, chromosome deletion, 染色體缺失. 學術名詞 動物學名詞, chromosome deletion, 染色體丟失. ,Y染色體缺失檢測,無精蟲或寡精蟲症 (Y-Chromosome Deletion Test, Y Chromosome Infertility, Azoospermia, Oligospermia, AZF). 檢驗代碼. GY. 致病基因. AZFa ... , 染色體缺失（Chromosome Deletion） 用del表示，染色體片段可能包含一個或多個基因發生缺失，可分成末端缺失或中間缺失兩種，會導致突變 ...,Monosomy 1p36 deletion(或稱1p36 deletion)是指單一條的第一號染色體，在短臂 ... 在染色體檢查上，部分患者可經染色體分析(chromosomal analysis)發現到 ... ,染色體22q11 2缺失症候群(Chromosome 22q11 2 Deletion Syndrome). 個案簡介:暱稱：小C 性別：女年齡：1y6m/o 體重：8kg 身高：71 cm 頭圍：44 cm ,16p11.2缺失症候群 (16p11.2 Deletion Syndrome). 罕病分類更多 ... Structural variation of chromosomes in autism spectrum disorder. Am J Hum Genet. 2008; 82: ... ,Deletion 22q13 Syndrome. 檢驗資訊 ... 實驗室檢查在染色體檢查上，部分患者可經染色體分析(chromosomal analysis)發現到染色體的缺失。 若患者表現出典型 ... ,此症患者約75%為單純的22q13位置的缺失，其又可分為：末端缺失型(terminal deletion)，或片段缺失型(interstitial deletion)。 此外25%的患者則可能為不平衡轉位( ... ,猫叫综合症（英語：Cri du chat syndrome），也称貓哭症、貓啼症、5號染色體短臂缺失症候群（chromosome 5p deletion ... 您现在使用的中文变体可能会影响一些词语繁简转换的效果。建议您根据您的偏好切换到下列变体之一：大陆简体、香港 ... ,迪喬治症候群（DiGeorge syndrome；22q11.2缺失綜合徵/22q11.2 deletion syndrome）是一種 ... 您现在使用的中文变体可能会影响一些词语繁简转换的效果。建议您 ... 类型, chromosomal deletion syndrome [*] , partial deletion of the long arm of ...
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chromosome deletion - 染色體缺失 - 國家教育研究院雙語詞彙
出處/學術領域, 英文詞彙, 中文詞彙. 學術名詞 生物學名詞-植物, chromosome deletion, 染色體缺失. 學術名詞 動物學名詞, chromosome deletion, 染色體丟失. http://terms.naer.edu.tw Y染色體缺失症-無精蟲症-寡精蟲症-Azoospermia-Oligospermia
Y染色體缺失檢測,無精蟲或寡精蟲症 (Y-Chromosome Deletion Test, Y Chromosome Infertility, Azoospermia, Oligospermia, AZF). 檢驗代碼. GY. 致病基因. AZFa ... http://www.genephile.com.tw 染色體病Chromosome Disease @ 陳穎の特教考題:: 痞客邦::
染色體缺失（Chromosome Deletion） 用del表示，染色體片段可能包含一個或多個基因發生缺失，可分成末端缺失或中間缺失兩種，會導致突變 ... https://ying016.pixnet.net 疾病資料庫1p36缺失症候群-Monosomy 1p36 deletion syndrome
Monosomy 1p36 deletion(或稱1p36 deletion)是指單一條的第一號染色體，在短臂 ... 在染色體檢查上，部分患者可經染色體分析(chromosomal analysis)發現到 ... http://web.tfrd.org.tw 疾病資料庫染色體22q11 2缺失症候群(Chromosome 22q11 2 ...
染色體22q11 2缺失症候群(Chromosome 22q11 2 Deletion Syndrome). 個案簡介:暱稱：小C 性別：女年齡：1y6m/o 體重：8kg 身高：71 cm 頭圍：44 cm http://web.tfrd.org.tw 罕見疾病一點通-疾病資料庫16p11.2缺失症候群-(16p11.2 ...
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此症患者約75%為單純的22q13位置的缺失，其又可分為：末端缺失型(terminal deletion)，或片段缺失型(interstitial deletion)。 此外25%的患者則可能為不平衡轉位( ... http://web.tfrd.org.tw 貓哭症- 维基百科，自由的百科全书
猫叫综合症（英語：Cri du chat syndrome），也称貓哭症、貓啼症、5號染色體短臂缺失症候群（chromosome 5p deletion ... 您现在使用的中文变体可能会影响一些词语繁简转换的效果。建议您根据您的偏好切换到下列变体之一：大陆简体、香港 ... https://zh.wikipedia.org 迪喬治症候群- 维基百科，自由的百科全书
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