ataxia中文
此症的發生是由於第11對染色體長臂22.3位置(11q22.3)上的ATM基因(ataxia-telangiectasia mutated gene)發生缺失所導致；ATM基因的蛋白質產物為一種蛋白激酶， ... ,共濟失調（英語：Ataxia）是指缺乏規律，或者為笨拙，為一種神經疾病上的特徵。失調可以廣泛指在 ... 您现在使用的中文变体可能会影响一些词语繁简转换的效果。 , ,典型的共濟失調症狀通常是以步態不穩(gait ataxia)為初始表現,共濟失調的種類有二:感. 覺性共濟失調及小腦性共濟失調(cerebellar ataxia)。(表2)所列即感覺性共濟 ... ,弗裏德賴希共濟失調/ Friedreich's Ataxia. 弗裏德賴希共濟失調是一種引起神經系統進行性損傷的遺傳疾病。它可導致肌無力、言語困難或心臟病等。首發症狀通常為 ... , 小腦萎縮症（Spinocerebellar Atrophy）又稱脊髓小腦萎縮症或脊髓小腦共濟失調症（Spinocerebellar Ataxia），簡稱SCA；Ataxia希臘文的意思是指 ...,此症的發生是由於第11對染色體長臂23位置(11q23)上的ATM基因(ataxia-telangiectasia mutated gene)發生缺失所導致；ATM基因的蛋白質產物為一種protein kinase， ... ,疾病名稱： 脊髓小腦退化性動作協調障礙 ( Spinocerebellar Ataxia, SCA ). 現階段政府公告之罕見疾病： 有. 是否已發行該疾病之宣導單張： 有. ICD-9-CM診斷代碼： ... ,脊髓小腦萎縮症(spinocerebellar ataxias)的患者常有家族史，在臨床表現上相當 ... 顯性脊髓小腦萎縮症的45%(2)，預期現象(anticipation)頗為清楚，ataxia-3基因中 ... ,Genetic Testing in Spinocerebellar Ataxias Defining a Clincal Role ... 基因上的分類遺傳性脊髓小腦運動失調症(spinocerebellar ataxia, SCA)是一種與神經元退化 ...
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0715 共濟失調微血管擴張症候群Ataxia Telangiectasia 有沒有
此症的發生是由於第11對染色體長臂22.3位置(11q22.3)上的ATM基因(ataxia-telangiectasia mutated gene)發生缺失所導致；ATM基因的蛋白質產物為一種蛋白激酶， ... http://www.tfrd.org.tw 共济失调- 维基百科，自由的百科全书
共濟失調（英語：Ataxia）是指缺乏規律，或者為笨拙，為一種神經疾病上的特徵。失調可以廣泛指在 ... 您现在使用的中文变体可能会影响一些词语繁简转换的效果。 https://zh.wikipedia.org 共濟失調- 維基百科，自由的百科全書 - Wikipedia
https://zh.wikipedia.org 共濟失調性神經病變
典型的共濟失調症狀通常是以步態不穩(gait ataxia)為初始表現,共濟失調的種類有二:感. 覺性共濟失調及小腦性共濟失調(cerebellar ataxia)。(表2)所列即感覺性共濟 ... http://homepage.ntu.edu.tw 弗裏德賴希共濟失調 Friedreich's Ataxia - International - Reeve ...
弗裏德賴希共濟失調/ Friedreich's Ataxia. 弗裏德賴希共濟失調是一種引起神經系統進行性損傷的遺傳疾病。它可導致肌無力、言語困難或心臟病等。首發症狀通常為 ... https://www.christopherreeve.o 彰化基督教醫院血管醫學防治中心資訊網
小腦萎縮症（Spinocerebellar Atrophy）又稱脊髓小腦萎縮症或脊髓小腦共濟失調症（Spinocerebellar Ataxia），簡稱SCA；Ataxia希臘文的意思是指 ... https://www.cch.org.tw 罕見疾病一點通-疾病資料庫共濟失調微血管擴張症候群-Ataxia ...
此症的發生是由於第11對染色體長臂23位置(11q23)上的ATM基因(ataxia-telangiectasia mutated gene)發生缺失所導致；ATM基因的蛋白質產物為一種protein kinase， ... http://web.tfrd.org.tw 脊髓小腦萎縮症 - 財團法人罕見疾病基金會
疾病名稱： 脊髓小腦退化性動作協調障礙 ( Spinocerebellar Ataxia, SCA ). 現階段政府公告之罕見疾病： 有. 是否已發行該疾病之宣導單張： 有. ICD-9-CM診斷代碼： ... http://www.tfrd.org.tw 脊髓小腦萎縮症的研究在台灣 - 罕見疾病一點通 - 財團法人罕見 ...
脊髓小腦萎縮症(spinocerebellar ataxias)的患者常有家族史，在臨床表現上相當 ... 顯性脊髓小腦萎縮症的45%(2)，預期現象(anticipation)頗為清楚，ataxia-3基因中 ... http://web.tfrd.org.tw 遺傳性脊髓小腦運動失調症(SCA)之基因檢測明確的臨床角色
Genetic Testing in Spinocerebellar Ataxias Defining a Clincal Role ... 基因上的分類遺傳性脊髓小腦運動失調症(spinocerebellar ataxia, SCA)是一種與神經元退化 ... http://web.tfrd.org.tw |