醛酮反應
解釋反應機制: NaBH4只可還原酮，醛； 而一般不與酸,脂發生作用；LiAlH4可將酮，醛，酸,脂. 都還原為醇。 Page 13. 習題: O. OH. H2. C OH. O. OH. O. H3. C. C. H. H2. C OH. ,該反應由查爾斯·阿道夫·武茲和亞歷山大·波菲里耶維奇·鮑羅丁於1872年分別獨立發現，它是指有α氫原子的醛或酮在一定條件下形成烯醇負離子，再與另一羰化物分子發生加成反應，並 ... ,1)反应范围：只有醛、脂肪族甲基酮、八个碳原子以下的环酮才能与饱和亚硫酸氢钠溶液反应。 2)反应的应用. a 鉴别化合物. b 分离和提纯醛、酮. c 用于制备α-羟基腈，是 ... ,(半縮醛). 4、醛與酮的反應（親核性加成反應）：. （1）. 1水及醇的加成反應. 2亞硫酸氫鈉的加成反應：工業上純化醛類的方法，同時以可用來區. 分醛類及甲基酮類。 3氰化氫加成 ... ,2. 醛與酮的性質 (1) 熔點、沸點隨分子量增加而升高。 (2) 對水的溶解度隨碳數增加而減少，碳數4以下可與水互溶（因有極性）。 (3) 醛遇斐林試劑(Fehling)：產生紅色氧化亞銅(Cu2O)沉澱，斐林試劑作氧化劑。 ,一級醇可用二鉻酸鉀酸性水溶液氧化成醛，但不能用過錳酸鉀，會直接變成酸而不. 經過醛。 • 二級醇可用酸性二鉻酸鉀水溶液或酸性過錳酸鉀水溶液氧化成酮。,2020年5月28日 — 實驗目的：. ▷ 研究醛酮化合物的羰基加成反應來鑑定醛酮類的結構。 ▷ 實驗原理：. ▷ 羰基(C=O)與胺衍生物可行加成反應，脫水成具亞胺基(C=N)的產物。 ,縮合反應(Condensation)一般為兩分子或多個分子反應之後，形. 成一個大分子並失去部分小的分子，如水或醇。當兩個醛反應形成β-. 羥基醛稱做「aldol」，aldol分子中有醛官能基 ... ,醛和酮可以与氢氰酸、亚梳酸氢钠、醇、氨的衍生物（如羟胺、肼等）试剂起加成反应。在反应产物中都是试剂中的氢与羰基上的氧相连接，其余部分与羰基的碳相连。
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該反應由查爾斯·阿道夫·武茲和亞歷山大·波菲里耶維奇·鮑羅丁於1872年分別獨立發現，它是指有α氫原子的醛或酮在一定條件下形成烯醇負離子，再與另一羰化物分子發生加成反應，並 ... https://zh.wikipedia.org 第十一章醛和酮
1)反应范围：只有醛、脂肪族甲基酮、八个碳原子以下的环酮才能与饱和亚硫酸氢钠溶液反应。 2)反应的应用. a 鉴别化合物. b 分离和提纯醛、酮. c 用于制备α-羟基腈，是 ... https://www.chu.edu.cn 醛、酮的化學反應及檢驗
(半縮醛). 4、醛與酮的反應（親核性加成反應）：. （1）. 1水及醇的加成反應. 2亞硫酸氫鈉的加成反應：工業上純化醛類的方法，同時以可用來區. 分醛類及甲基酮類。 3氰化氫加成 ... http://orglab.thu.edu.tw 醛與酮（同分異構物）-知識百科 - 三民輔考
2. 醛與酮的性質 (1) 熔點、沸點隨分子量增加而升高。 (2) 對水的溶解度隨碳數增加而減少，碳數4以下可與水互溶（因有極性）。 (3) 醛遇斐林試劑(Fehling)：產生紅色氧化亞銅(Cu2O)沉澱，斐林試劑作氧化劑。 http://www.3people.com.tw 有機化學-官能基(醛酮)
一級醇可用二鉻酸鉀酸性水溶液氧化成醛，但不能用過錳酸鉀，會直接變成酸而不. 經過醛。 • 二級醇可用酸性二鉻酸鉀水溶液或酸性過錳酸鉀水溶液氧化成酮。 https://resource.learnmode.net E11 醛酮類之羰基特性反應
2020年5月28日 — 實驗目的：. ▷ 研究醛酮化合物的羰基加成反應來鑑定醛酮類的結構。 ▷ 實驗原理：. ▷ 羰基(C=O)與胺衍生物可行加成反應，脫水成具亞胺基(C=N)的產物。 https://teaching.ch.ntu.edu.tw 醛酮縮合反應-合成二苯基丙酮
縮合反應(Condensation)一般為兩分子或多個分子反應之後，形. 成一個大分子並失去部分小的分子，如水或醇。當兩個醛反應形成β-. 羥基醛稱做「aldol」，aldol分子中有醛官能基 ... http://orglab.thu.edu.tw 四、醛、酮的化学性质
醛和酮可以与氢氰酸、亚梳酸氢钠、醇、氨的衍生物（如羟胺、肼等）试剂起加成反应。在反应产物中都是试剂中的氢与羰基上的氧相连接，其余部分与羰基的碳相连。 http://www.drhuang.com |