進口藥商
GMP藥廠名單 【發布日期：2021-07-15】 發布單位：品質監督管理組. 西藥製劑廠 原料藥廠 物流廠 先導工廠 醫用氣體廠 血漿原料製備機構. 西藥製劑廠.,二、國內原產製破傷風類毒素之知名藥廠，囿於生產排程致供貨短缺，爰依藥事法通報並申請專案進口同類藥品，食藥署於嗣後之核准函既載明「系爭專案進口藥品使用前，應 ... ,62, 第一等級醫療器材具有委託製造情形且委託者為國內藥商該張許可證登載方式說明, 2013-09-10 ... 66, 醫療器材的自用原料(原料和半成品)要如何辦理進口? 2013-10-18. ,6, 國產醫療器材GMP廠，欲提出醫療器材自用原料進口申請，但承辦人員認定欲進口之 ... 7, 如國產藥商欲申請已核發許可證之醫材，贈與各級衛生醫療機構、醫院診所或救濟 ... ,前項藥品製造業者輸入自用原料，應於每次進口前向中央衛生主管機關申請核准後，始 ... 藥商申請停業，應將藥商許可執照及藥物許可證隨繳當地衛生主管機關，於執照上記 ... ,前項藥品製造業者輸入自用原料，應於每次進口前向中央衛生主管機關申請核准後，始 ... 藥商申請停業，應將藥商許可執照及藥物許可證隨繳當地衛生主管機關，於執照上記 ... ,許可證之藥商無法供應該藥品、或該藥品市價經主管機關認定明顯不合理，病人與家屬. 及相關基金會、學會、協會可依據「罕見疾病防治及藥物法」第19 條及第22 條與「罕. ,目前位置：首頁 > 醫療器材 > 許可證申請、變更、展延 > 查驗登記準備文件說明及參考資料 > 藥商執照. 列印. facebook · Google · Line · Twitter · RSS · 轉寄. ,發布日期, 藥商名稱, 地址, 事由與處置. 110/6/9, 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠, 苗栗縣通霄鎮內島里12鄰內島122之1號, 1.廠內未配置適當人力並有效運作製藥品質 ... ,進口人用藥品（包括製劑、原料藥、助診藥類及人用生物製劑）：應檢附（一）藥商許可執照影本及行政院衛生福利部核發之（輸入）藥品許可證影本，或（二）行政院衛生福利 ...
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