親核基強弱
今天我們要講的是 區分開親核性 即親核試劑的強弱 與堿性 這個差別看似很微小 實際上卻很大 一會兒我就會告訴大家爲什麽 剛學的時候容易混淆 學SN2反應的時候 反應中的親核試劑 有一個多余的電子 帶一個負電荷 就以甲基碳爲例吧 我畫出來 其中一個氫指向紙面外 還有一個氫指向紙面內 還有一個在上面 然後這裡有一個離去基 ... ,烷類系統命名法之取代基介紹 - Duration: 4:03. 吳柏樫 2,669 views · 4:03 · [有機化學乙]第13講、紅外線光譜 - Duration: 33:21 ... ,親核體，又叫親核基、親核試劑（英语：Nucleophile，意思為原子核的喜好物）是一個基本的有機化學概念，指具有親核性的化学试剂，可用:Nu表示。它用来衡量一个试剂给电子能力的强弱。一般而言，与亲电试剂反应中，親核體亲核性越高，越容易產生化學反應。親核體在有機化學反應中提供電子，因此根據酸鹼電子理論的定義，親核體 ... , 所以基本上鹼性強弱就是決定行E2或是SN2 (所以不考慮親核力) 親核力考慮通常就是反應進行同一類反應的比較,如SN2,例如在極性溶劑親核力I->Br- I-和CH3Br反應時,I-能取代Br->CH3I 或有兩 ... 三級位阻大,親核體難以攻擊三級鹵烷,碳基基團會有正誘導效應(推電子基團)以穩定碳陽離子極性溶劑會穩定碳陽離子,http://tw.knowledge.yahoo.com/question/question?qid=1507032409991 有類似的問題,去看看吧 補習班應該會講. Sn1 Sn2. , 亲核性是指：带负电荷或孤对电子的试剂即亲核试剂对亲电子原子的进攻的能力。 试剂的亲核性受多方面因素的影响。总体上，那些碱性强、体积小、可极化性强，不容易被溶剂化的试剂亲核性强。其中，试剂的的碱性是对Lewis酸碱而言的；溶剂化是对质子性溶剂和非质子性溶剂而言的，试剂的亲核性在非质子性溶剂中 ...,很棒你知道了鹼跟親核基是有正相關的關係有機化學裡面大多脫不了兩種效應即電子效應跟立體效應 3. 4.都有很強的鹼性質(電子效應) 但是誰是比較好的Nu呢這時候要比較立體障礙t-BuO-具有第三丁基所以立體障礙很大可以想像一個甲基就是一顆氣球三個甲基就是三顆氣球綁在一起即便他是electron rich 若他要攻擊ㄧ般的E ,判斷E的強弱：. â 電子雲密度愈低愈強. â C+的安定性，愈安定愈強. â 離去基(L, leaving group)的強弱(和其酸性成正比)，愈容易離開愈強. 20. 愈容易形成離子，離去基愈強。如酸性強度：HBr>HCl>HF，故離去基強弱：Br->Cl->F-。 21. 一般有機反應會以加成取代消去等來分類，但個人覺得以 Nu親核端 和 E親電子端 的強弱來分類 會較 ... ,決定分子的哪個區域發生反應，就是區域選擇性. 例如，. 有兩種脫去H2 的方法. 反應有可能如第一種可能，產生雙取代雙鍵，或產生單取代雙鍵. 取代基多的，是柴澤夫產物，取代基少的，稱霍夫曼產物. 另一個區域選擇性的例子，我們試著把HCl 加到雙鍵上. Nuc 是親核基，. 帶有豐富的電子，. 會攻擊分子，. 被攻擊的，稱為親電子基 ... ,當X是一個羰基比如C=O 或COOR 或是一個氰基CN，反應類型就是共軛加成反應。這裡的取代基X能夠通過誘導效應幫助穩定碳原子上的負電荷。 當Y－Z是一個含有活性氫的化合物（易去除一個氫原子形成碳負中間體），反應就是熟知的Michael加成反應。 全氟烯烴（烯烴的所有氫原子被氟原子取代）非常傾向於進行親核加成反應。
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今天我們要講的是 區分開親核性 即親核試劑的強弱 與堿性 這個差別看似很微小 實際上卻很大 一會兒我就會告訴大家爲什麽 剛學的時候容易混淆 學SN2反應的時候 反應中的親核試劑 有一個多余的電子 帶一個負電荷 就以甲基碳爲例吧 我畫出來 其中一個氫指向紙面外 還有一個氫指向紙面內 還有一個在上面 然後這裡有一個離去基 ... http://zh.allreadable.com [有機化學乙] 第6講、離子型態的反應與鹵烷的化學- YouTube
烷類系統命名法之取代基介紹 - Duration: 4:03. 吳柏樫 2,669 views · 4:03 · [有機化學乙]第13講、紅外線光譜 - Duration: 33:21 ... https://www.youtube.com 亲核体- 维基百科，自由的百科全书
親核體，又叫親核基、親核試劑（英语：Nucleophile，意思為原子核的喜好物）是一個基本的有機化學概念，指具有親核性的化学试剂，可用:Nu表示。它用来衡量一个试剂给电子能力的强弱。一般而言，与亲电试剂反应中，親核體亲核性越高，越容易產生化學反應。親核體在有機化學反應中提供電子，因此根據酸鹼電子理論的定義，親核體 ... https://zh.wikipedia.org 判斷有機化學E1E2 的問題| Yahoo奇摩知識+
所以基本上鹼性強弱就是決定行E2或是SN2 (所以不考慮親核力) 親核力考慮通常就是反應進行同一類反應的比較,如SN2,例如在極性溶劑親核力I->Br- I-和CH3Br反應時,I-能取代Br->CH3I 或有兩 ... 三級位阻大,親核體難以攻擊三級鹵烷,碳基基團會有正誘導效應(推電子基團)以穩定碳陽離子極性溶劑會穩定碳陽離子 https://tw.answers.yahoo.com 如何比較親核基團的強弱| Yahoo奇摩知識+
http://tw.knowledge.yahoo.com/question/question?qid=1507032409991 有類似的問題,去看看吧 補習班應該會講. Sn1 Sn2. https://tw.answers.yahoo.com 怎样判断亲核试剂的亲核性强弱？_百度知道
亲核性是指：带负电荷或孤对电子的试剂即亲核试剂对亲电子原子的进攻的能力。 试剂的亲核性受多方面因素的影响。总体上，那些碱性强、体积小、可极化性强，不容易被溶剂化的试剂亲核性强。其中，试剂的的碱性是对Lewis酸碱而言的；溶剂化是对质子性溶剂和非质子性溶剂而言的，试剂的亲核性在非质子性溶剂中 ... http://zhidao.baidu.com 怎麼判斷nucleophile的強弱？ | Yahoo奇摩知識+
很棒你知道了鹼跟親核基是有正相關的關係有機化學裡面大多脫不了兩種效應即電子效應跟立體效應 3. 4.都有很強的鹼性質(電子效應) 但是誰是比較好的Nu呢這時候要比較立體障礙t-BuO-具有第三丁基所以立體障礙很大可以想像一個甲基就是一顆氣球三個甲基就是三顆氣球綁在一起即便他是electron rich 若他要攻擊ㄧ般的E https://tw.answers.yahoo.com 有機化學反應 - Xuite日誌 - 隨意窩
判斷E的強弱：. â 電子雲密度愈低愈強. â C+的安定性，愈安定愈強. â 離去基(L, leaving group)的強弱(和其酸性成正比)，愈容易離開愈強. 20. 愈容易形成離子，離去基愈強。如酸性強度：HBr>HCl>HF，故離去基強弱：Br->Cl->F-。 21. 一般有機反應會以加成取代消去等來分類，但個人覺得以 Nu親核端 和 E親電子端 的強弱來分類 ... http://blog.xuite.net 有機化學天堂祕笈 精要版 - 天下文化
決定分子的哪個區域發生反應，就是區域選擇性. 例如，. 有兩種脫去H2 的方法. 反應有可能如第一種可能，產生雙取代雙鍵，或產生單取代雙鍵. 取代基多的，是柴澤夫產物，取代基少的，稱霍夫曼產物. 另一個區域選擇性的例子，我們試著把HCl 加到雙鍵上. Nuc 是親核基，. 帶有豐富的電子，. 會攻擊分子，. 被攻擊的，稱為親電子基 ... http://www.bookzone.com.tw 親核加成反應- 維基百科，自由的百科全書 - Wikipedia
當X是一個羰基比如C=O 或COOR 或是一個氰基CN，反應類型就是共軛加成反應。這裡的取代基X能夠通過誘導效應幫助穩定碳原子上的負電荷。 當Y－Z是一個含有活性氫的化合物（易去除一個氫原子形成碳負中間體），反應就是熟知的Michael加成反應。 全氟烯烴（烯烴的所有氫原子被氟原子取代）非常傾向於進行親核加成反應。 https://zh.wikipedia.org |