製造業藥商許可執照申請
1、藥商籌設許可申請書【(民)表一】（依公司組織之藥商用）(若以郵寄方式申請，請在文件上蓋公司大小章)。 2、負責人身分證影本正反面1張(若以郵寄方式申請， ... ,4, 中西藥品及醫療器材販賣業、藥局停歇業登記. 5, 中西藥品及醫療器材販賣業、藥局復業登記. 6, 藥物製造業籌設、設立登記. 7, 藥物或含藥化粧品許可證展期加蓋 ... ,申請製造業、販賣業藥商(局)許可執照，設立貯存藥品倉庫者須申請報備。藥事人. 員凡從事藥師業務者應向執業所在地衛生主管機關申請執業登記，領有執業執照，. , 我公司沒有醫療器材藥商許可執照，該向哪個單位申請？ Step 1. 公司行業先向【經濟部商業司】辦理公司設立或變更登記，再向公司行業所在地 ...,貳、摘要：凡經營藥品或醫療器材製造業者，於製造前應向當地衛生主管機關申請製造. 業藥商許可執照，有關執照請領之標準化作業及程序。 參、受理單位：臺中 ... ,申請醫療器材許可證作業程序說明：. 廠商須先取得藥商登記，向所在地直轄市或縣(市)政府衛生局申請核准登記，國產(製造)業者需取得「製造業藥商許可執照」、 ... , ,製造業藥商申請書及附件說明 ... 一、依據藥事法第27條第一項及同法施行細則第15條規定，藥商登記事項如有變更時(包括 ... 中英併列許可執照證明書申請表.doc. ,2. 工廠登記證影本1份。 3. 製造業藥商許可執照影本1份。 4. 製造廠品質手冊1份。 5. 原認可登錄函 ...
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藥商管理-新北市衛生局
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製造業藥商申請書及附件說明 ... 一、依據藥事法第27條第一項及同法施行細則第15條規定，藥商登記事項如有變更時(包括 ... 中英併列許可執照證明書申請表.doc. https://www.hcshb.gov.tw 國內醫療器材製造廠申請 - 衛生福利部食品藥物管理署
2. 工廠登記證影本1份。 3. 製造業藥商許可執照影本1份。 4. 製造廠品質手冊1份。 5. 原認可登錄函 ... https://www.fda.gov.tw |