噬菌體的培養與定量

建议稀释范围：对扩增的噬菌体培养上清，108-1011;对未扩增的筛选洗脱液，101-104。每次稀释都换用新的加样枪头，最好使用气溶胶阻隔枪头以 ..., ③ 純培養出之病原微生物，可感染健康動物，引起相同病徵. ④ 由此病發隻動物，仍 ...... 常用於觀察細菌的運動性、生化特性鑑定、噬菌體的. 定量。 3.,依你的實驗設計來標示微量離心管，小心吸取正確定量的各項成分，用微量分注器. 輕緩混合於各 .... 的噬菌體溶液，於1 ml 的大腸桿菌培養液中（最終濃度為. 5. 2 10. ,1. 原理：由噬菌體感染細菌的分解釋出期，所形成的噬菌斑數目間接定量病毒量。 2. 方法：細菌加噬菌體共同培養於TOP培養基. 由形成的透明噬菌斑，計算噬菌體(病毒 ... ,15597）的最佳培养时间为90 ~ 120 min，而E. coli（ATCC 13706）的最佳培养时间为120 ~ 150 min，在上述 ... 噬菌体的定量测定均采用双层琼脂平板法效价测定，. ,於培養液中加入10 mM 的MgSO4 可幫助噬菌體溶裂宿主並增加噬菌體效價。 ...... DNA 以nano drop 定量，濃度為1157 ng/μl，OD260/280 為1.94，OD260/230 為. ,噬菌體培養法(文獻資料來自生物資源及保存研究中心). 一. .... 例如：噬菌體原液稀釋倍數為107，取樣量測定量為 0.1ml (則取樣量折算數為10)，三個平板的溶菌斑數目 ... ,在無菌操作台(laminar flow)或無菌室內接種細菌，與任何定性、定量分析. 實驗一樣，操作時的精確性 ... 噬菌斑× 稀釋倍數= 原培養液中每毫升之噬菌體數. (Number of ... ,待平板凝固後移至適當溫度之培養箱中，一般培養8~24小時，培養時間依噬菌體之 ... 噬菌體原液稀釋倍數為107，取樣量測定量為0.1ml (則取樣量折算數為10)，三個 ...

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微生物學

③ 純培養出之病原微生物，可感染健康動物，引起相同病徵. ④ 由此病發隻動物，仍 ...... 常用於觀察細菌的運動性、生化特性鑑定、噬菌體的. 定量。 3.

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2012 年第廿三屆國際生物奧林匹亞競賽--實驗試題(I)

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病毒

1. 原理：由噬菌體感染細菌的分解釋出期，所形成的噬菌斑數目間接定量病毒量。 2. 方法：細菌加噬菌體共同培養於TOP培養基. 由形成的透明噬菌斑，計算噬菌體(病毒 ...

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